Niños Down le sonríen a la vida
“…Si en tu hogar hay un niño con Síndrome de Down, nunca sufras, alégrate que ellos son verdaderos maestros; de la tolerancia, paciencia, persistencia, cambian tu vida y es una página más de ella…”
(JLL).- La Organización “Mira Diferente Down” realizó este sábado la primera Caminata por el Día Mundial del Síndrome de Down.
Más de un centenar de padres de familia, niños, adolescentes, a las 09.30 se dieron cita en el Parque Ismael Pérez Pazmiño, desde donde inició la marcha.
La fecha oficial del Día Mundial del Síndrome de Down es el 21 de marzo de cada año, pero los organizadores decidieron trasladar para este sábado 29 la conmemoración ya que en Quito, mañana actividades similares se cumplirán.
Las personas con Síndrome de Down suelen sufrir múltiples dificultades relacionados con la salud como por ejemplo problemas oftalmológicos, cardiopatías congénitas (problemas del corazón que no están relacionados con los genes).
Por otro lado tienen ciertas características físicas que difieren a las de otras personas que no tienen el síndrome Los niños y jóvenes Down pueden ser insertados perfectamente en la esfera educativa regular.
Son chicos y chicas que merecen una educación completa y que logran ser felices, no discriminados ni excluidos” manifiesta Margoth Guerrero madre y una de las organizadoras.
Las personas con discapacidades pueden desarrollar habilidades en la misma -y a veces en mayor- medida que el resto.
“Al verlo bailar por primera vez, hacer trabajo de panadería y de muchas de las cosas que él hace, me quedé sorprendida, no lo podía creer, señaló emocionada, Olga Samaniego, mientras por su rostro recorría varias lágrimas, una ama que dice ser bendecida por Dios, con su pequeño Steveen, de 11 años.
Muchos niños y jóvenes con síndrome de Down, sufren un único impedimento: el no poder recibir una educación completa al ser excluidos de las instituciones educativas regulares que “no se sienten en capacidad para aceptarlos” Sobre el promedio, el 10% de la población en países en vía de desarrollo tiene alguna forma de discapacidad.
La causa clave de esta pobreza es la carencia de acceso a la educación para niños y niñas con discapacidad, lo que les deja con perspectivas pobres para el empleo en el futuro y exacerba su marginalización.
Se estima que en Ecuador, hasta un 10% de los niños y niñas carecen de acceso a la educación primaria, y esto incluye hasta el 90% de los niños y niñas con discapacidad.
El acceso a la educación para ellos es la clave para su desarrollo, integración social y el fortalecimiento socioeconómico, así como, para reducir su marginalización como futuros adultos.
El aporte valioso de los integrantes de la Banda de Músicos – Brigada Infantería El Oro; Policía Nacional, Bomberos, la Unidad Móvil de La Red – Única – Líder – Superior, que trasmitió el evento en directo; a esto se suma el regocijo de los participantes, los sonidos de los bombos, platillos, pitos, zanqueros, payasos y el colorido de una mañana espléndida, para que estos seres tan tiernos “SONRÍAN A LA VIDA” y por un momento se sientan grandes.
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hola soy una mama de una hermosa pequeña de 9 meses que tiene down ella ha sido mi mas hermoso regalo no puedo describir lo maravilloso que ha sido que llegara a mi vida igual fue dificil en un principio pero solo por ingnorancia ya que no entendia que era el down tengo 24 años y mi hija ya dice tata mama y papa la estimulo muchisimo y de echo esto me abrio la mente para estudiar algo que tenga que ver con las discapacidades bueno no se si estudiare por que aca en chile es caro estudiar pero si lo hago ayudare todo lo que mas pueda y si no lo hago tambien me gustaria conoser mas papas que esten en la misma situacion que yo bueno me despido bendiciones a todos
ESTOY REALIZANDO UN TRABAJO DE LA UNIVERSIDAD SOBRE TODO LO REFERENTE AL SIDROME DAWN Y VEO QUE ESTO ENFERMEDAD NO ES MALO AL COMTRARIO ES UNA ENFREMEDAD DE LA CUAL SE PUEDE APRENDER MUCHO YA QUE AL CONOCER A UNA PERSONA QUE TENGA ESTA ENFERMEDAD SE PUEDE AYUDAR EN CUAL QUIER SITIACION Y ASU VES SE LE PUEDE ENCEÑAR A PERSONS QUE NO LA TENGAN PARA SI TIENEN UN MIGO O FAMILIAR APRENDAN A CONVIVIR MEJOR
buenaos dias, soy una madre que tiene un hijo con la condicion sindrome de dawn y me gustaria encontrar mas respuestas a lo que significa estar en esta situacion como tambien saber el modo de conllevar esto y saber darle lo mejor para mi hijo rafael, el tiene 6 años me cambio la vida pero au asi tiene comportamientos que no comprendo aunque tiene una inteligencia increible y lo unico que le falta es poder hablar bn, tiene una vida normal como todo niño, coleio, amigos, y maneja todo concepto.
me gustaria poder contactarme con algun grupo sociologico que se dedique a este teme y me puedan ayudar.
espero su respuesta
saludos…
hola peron pero esque me interesan mucho los niños con sindrome de down la verdad tengo 17 años y meencanta el programa o la union que hicieron ustedes yo creo que las personas con sindrome de down son personas que necesitan de todos para creser y de sarrollarse mejor
ojala que el corazon de las personas de esta sociedad les habran un pequeño lugar en su corazon y los acepten
nuevva mente felicidades y sigan adelante
TENGO UN NIÑO CON DAW DE 12 AÑOS, PERO AUN NO HABLA QUE DEBO PRACTICARLE PARA SABER LA RAZON LOS MEDICOS MANDAN PONTENCIAL AUDITIVO Y LE SALE NORMAL, OTRA COSA ES QUE NO SE ESTA QUIETO NI DOS MINUTOS, DEL RESTO TIENE UNA SALUD ENVIDIABLE, GRACIAS POR SU ATENCIÒN Y POR SUS RESPUESTAS
soy padre de un nino dawn se llama Carlitos tiene 5 anos y es bien inquieto sus dos hermanitos y yo hacemos todo lo posible por sacarlo adelanta gracias a DIOS ya me le parcticaron un cateterismo y ya le trabaja mejor su corazon,no habla mucho dice papa,mama,ahi esta,y otras espero poder llevarlo al instituto de rehabilicion de invalidos aqui en san salvador,para mi el es una bendicion de DIOS, yo deseo lo mejor para mi hijo y espero que DIOS me de la sabiduria para sacarlo adelante. quisiera obtener mas informacion acerca de ninos dawn. BENDICIONES.
Hola yo tambien soy papa de una niñita super especial estoy seguro que la preocupaciones de muchos padres se iran dicipando cuando los conoscan mas, ya sabes ellos no son tan veloces ni aprenden tan rapido, nesesitan hacerlo paso a paso asi que mis queridos padres y amigos paciencia que cuando te de una rabieta ellos te brazaran y te daran un beso te haran ver que hay cosas mas importantes en este mundo que nesesitan amor y te recordaran cuanto te quieren.
Con cariño para todos Godo Franco
hola saludos a todos no tengo esa experiencia de tener a un famiiar pero me perece que es muy maravillo tener aun niño con esa discapacidad claro si tu apoyas a tu niño se mucho sobre ellos porque estoy haciendo un proyecto sobre ellos y quisieran que me ayudaran justedes que tienen esa dicha muchas gracias!!!!!!!!!!!!!!!!
HOLA SOY TIA DE DOS NIÑAS DAWN, MI HERMANO CUANDO LE NACIO LA PRIMERA NIÑA CON DAWN NO ACEPTABA LA NIÑA TUVO MUCHAS COMPLICACIONES Y MURIO A LO 11 MESES, EL SEGUNDO NIÑO LE NACIO NORMAL, PERO LA TERCERA LE NACIO CON DAWN EN ESE MOMENTO EL NO SABIA QUE HACER, PENSO QUE DIOS LO CASTIGABA POR ALGO, QUE POR QUE EL HABIA SIDO EL ESCOGIDO PARA TENER DOS NIÑAS CON DAWN, HA PASADO EL TIEMPO Y AHORA ES SU ADORACION Y ES UNA NIÑA INQUIETA YA HABLA BASTANTE Y ESTA EN LA ESCUELA Y SU NOMBRE ES MARIA SOL.
MI BEBE NACIO CON EL SINDROME DE DAWD AL MIRAR MI SEGUNDA ECOGRAFIA SUPE QUE MI NIÑA ERA ESPECIAL AL NACER MESENTI MUY DICHOSA DE SER MADRE AL COMPROBAR QUE MI NIÑA ERA DAWD LO PRIMERO QUE ISE ES AGRADECER A DIOS Y DESDE ESE MOMENTO LE LLEVO A SUS TERAPIAS Y CUMPLO TODO LO QUE LOS DOCTORES ME ACONSEJAN Y MI BEBE ESTA MUY BIEN Y ES QUERIDA POR TODOS Y MI ESPOSO Y YO LA AMAMOS CON TODO NUESTRO CORAZON.